Tirzepatide یک پلی پپتید انسولینیوتروپیک وابسته به گلوکز جدید و وابسته به گلوکز (GIP) و آگونیست گیرنده مانند گلوکاگون (GLP-1) است. این نشان دهنده پیشرفت قابل توجهی در درمان دیابت نوع 2 است و نتایج امیدوارکننده ای در مدیریت وزن نشان داده است. پودر تزریق Tirzepatide فرم دارویی است که برای تهیه محلول برای تجویز زیر جلدی استفاده می شود.
مکانیسم عمل
Tirzepatide با فعال کردن گیرنده های GIP و GLP-1 ، که در تنظیم قند خون و اشتها نقش دارند ، کار می کند. آگونیسم دوگانه چندین اثر مفید را ارائه می دهد:
ترشح انسولین پیشرفته: باعث ترشح انسولین به صورت وابسته به گلوکز می شود و به کاهش قند خون بدون ایجاد هیپوگلیسمی کمک می کند.
انتشار گلوکاگون سرکوب شده: ترشح گلوکاگون ، هورمونی که باعث افزایش قند خون می شود ، کاهش می یابد.
مقررات اشتها: این باعث افزایش سیری و کاهش مصرف مواد غذایی می شود و به کاهش وزن کمک می کند.
تخلیه معده آهسته: این تخلیه معده را به تأخیر می اندازد ، که به کنترل سنبله های قند خون پس از مصرف کمک می کند.
استفاده تأیید شده
از آخرین به روزرسانی ها ، Tirzepatide توسط مقامات نظارتی مانند سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برای درمان دیابت نوع 2 تأیید شده است. همچنین به دلیل استفاده احتمالی آن در مدیریت چاقی تحت بررسی است.
فواید
کنترل گلیسمی مؤثر: کاهش قابل توجه در سطح HBA1C.
کاهش وزن: کاهش قابل توجهی در وزن ، که برای بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 و چاقی مفید است.
مزایای قلبی عروقی: پیشرفت های احتمالی در عوامل خطر قلبی عروقی ، اگرچه مطالعات مداوم در حال ارزیابی بیشتر این جنبه است.
راحتی: دوز یک بار در هفته ، پایبندی بیمار را در مقایسه با داروهای روزانه بهبود می بخشد.
عوارض جانبی بالقوه
در حالی که Tirzepatide به طور کلی تحمل خوبی دارد ، برخی از کاربران ممکن است عوارض جانبی را تجربه کنند ، از جمله:
مسائل مربوط به دستگاه گوارش:
حالت تهوع ، استفراغ ، اسهال و یبوست شایع است ، به خصوص در مراحل اولیه درمان.
خطر هیپوگلیسمی: به ویژه هنگامی که در ترکیب با سایر داروهای کاهش دهنده گلوکز استفاده می شود.
پانکراتیت: در صورت بروز علائمی مانند درد شدید شکم ، نادر اما جدی ، نیاز به مراقبت فوری دارد.
آماده سازی و مدیریت
پودر تزریق Tirzepatide باید با یک حلال مناسب (که معمولاً در کیت تهیه شده است) بازسازی شود تا محلول تزریق ایجاد شود. محلول بازسازی شده باید واضح و عاری از ذرات باشد. این ماده به صورت زیر جلدی در شکم ، ران یا بازوی فوقانی تجویز می شود.