لیتیوم برومید 7550-35-8 برای تنظیم کننده رطوبت هوا
جزئیات محصول
| نام محصول | لیتیوم برمید |
| کاس | 7550-35-8 |
| MF | برل |
| MW | 86.85 |
| اینک | 231-439-8 |
| نقطه ذوب | 550 درجه سانتیگراد (روشن) |
| نقطه جوش | 1265 درجه سانتیگراد |
| تراکم | 1.57 گرم در میلی لیتر در دمای 25 درجه سانتیگراد |
| نقطه فلش | 1265 درجه سانتیگراد |
| شرایط ذخیره سازی | جو بی اثر ، دمای اتاق |
| شکل | پودر |
| رنگ | سفید |
| جاذبه خاص | 3.464 |
| حلالیت آب | 61 گرم در 100 میلی لیتر (25 درجه سانتیگراد) |
| حساسیت | وابسته به یاورسکوپی |
| بسته بندی کردن | 1 کیلوگرم در کیلوگرم یا 25 کیلوگرم در طبل |
عمل
این یک تنظیم کننده جذب کننده بخار آب و رطوبت هوا است. لیتیوم برومید با غلظت 54 ٪ تا 55 ٪ می تواند به عنوان مبرد جذب استفاده شود. در شیمی آلی از آن به عنوان یک کلرید هیدروژن و یک ماده چرمی برای الیاف آلی (مانند پشم ، مو و غیره) استفاده می شود. از نظر پزشکی به عنوان هیپنوتیزم و آرام بخش استفاده می شود.
علاوه بر این ، همچنین در صنعت عکسبرداری ، شیمی تحلیلی و الکترولیت ها و معرفهای شیمیایی در برخی از باتری های پر انرژی ، که به عنوان جاذب بخار آب و تنظیم کننده های رطوبت هوا مورد استفاده قرار می گیرد ، استفاده می شود ، می تواند به عنوان تعویض کننده جذب و همچنین در شیمی ارگانیک ، صنعت پزشکی ، صنعت عکسبرداری و سایر صنایع مورد استفاده قرار گیرد.
خواص شیمیایی
کریستال مکعب یا پودر دانه ای. به راحتی در آب محلول ، حلالیت 254 گرم در 100 میلی لیتر آب (90 ℃) است. محلول در اتانول و اتر ؛ کمی محلول در پیریدین ؛ محلول در متانول ، استون ، اتیلن گلیکول و سایر حلال های آلی.
مقوله های مرتبط
معدنی ؛ LithiumCompounds ؛ مواد شیمیایی اساسی ؛ معرف به علاوه ؛ معرفهای روتین ؛ نمک های معدنی ؛ لیتیوم معرفهای مصنوعی ؛ نمک های لیتیوم ؛ علوم سرامیکی لیتیوم فلزی و لیتیوم ؛ نمک ؛ معدنی درجه کریستال ؛ در ، purissp.a. ؛ purissp.a. ؛ فلز هالید ؛ 3: لی ؛ مواد مهره ای ؛ سنتز شیمیایی ؛ معدنی درجه کریستال ؛ نمک های معدنی ؛ نمک های لیتیوم ؛ علم مواد ؛ علوم سرامیکی فلزی ؛ معرفهای مصنوعی.
QA
QA مسئول ارزیابی و طبقه بندی انحراف در سطح عمده ، سطح عمومی و سطح جزئی است. برای تمام سطوح انحراف ، تحقیقات برای شناسایی علت اصلی یا علت بالقوه لازم است. تحقیقات باید طی 7 روز کاری انجام شود. ارزیابی تأثیر محصول به همراه برنامه CAPA نیز پس از مشخص شدن تحقیقات و علت اصلی مورد نیاز است. انحراف هنگام اجرای CAPA بسته می شود. تمام انحراف سطح باید توسط مدیر QA تأیید شود. پس از اجرای ، اثربخشی CAPA بر اساس برنامه تأیید می شود.
