دسموپرسین استات برای درمان دیابت بی‌مزه مرکزی
جزئیات محصول
| نام | دسموپرسین |
| شماره CAS | ۱۶۶۷۹-۵۸-۶ |
| فرمول مولکولی | C46H64N14O12S2 |
| وزن مولکولی | ۱۰۶۹.۲۲ |
| شماره EINECS | ۲۴۰-۷۲۶-۷ |
| چرخش خاص | D25 +85.5 ± 2° (محاسبه شده برای پپتید آزاد) |
| تراکم | ۱.۵۶±۰.۱ گرم بر سانتی‌متر مکعب (پیش‌بینی‌شده) |
| شماره RTECS | YW9000000 |
| شرایط نگهداری | در دمای 0 درجه سانتیگراد نگهداری شود |
| حلالیت | H2O: محلول 20 میلی‌گرم در میلی‌لیتر، شفاف، بی‌رنگ |
| ضریب اسیدیته | (pKa) 9.90±0.15 (پیش‌بینی شده) |
مترادف‌ها
MPR-TYR-PHE-GLN-ASN-CYS-PRO-D-ARG-GLY-NH2؛ مینیرین؛ [دآمینوآمینو1، DARG8] وازوپرسین؛ [دآمینوآمینوآمینو-CYS1، D-ARG8]-وازوپرسین؛ DDAVP، انسانی؛ دسموپرسین؛ دسموپرسین، انسانی؛ دسآمینو-[D-ARG8] وازوپرسین
موارد مصرف
(1) درمان دیابت بی‌مزه مرکزی. پس از مصرف دارو می‌تواند دفع ادرار را کاهش دهد، تکرر ادرار را کاهش دهد و شب‌ادراری را کاهش دهد.
(2) درمان شب ادراری (بیماران 5 سال یا بالاتر).
(3) عملکرد غلظت ادرار کلیوی را آزمایش کنید و تشخیص افتراقی عملکرد کلیه را انجام دهید.
(4) برای هموفیلی و سایر بیماری‌های خونریزی‌دهنده، این محصول می‌تواند زمان خونریزی را کوتاه کرده و از خونریزی جلوگیری کند. می‌تواند میزان خونریزی حین عمل و خونریزی پس از عمل را کاهش دهد؛ به خصوص در رابطه با کنترل معقول فشار خون در حین عمل، می‌تواند خونریزی حین عمل ناشی از مکانیسم‌های مختلف را کاهش دهد و خونریزی پس از عمل را نیز کم کند که می‌تواند نقش بهتری در محافظت از خون داشته باشد.
درمان دیابت بی‌مزه
دیابت بی‌مزه در درجه اول یک اختلال در متابولیسم آب است که با افزایش ادرار، پرنوشی، کاهش اسمولاریته و افزایش سدیم خون مشخص می‌شود. کمبود نسبی یا کامل وازوپرسین (دیابت بی‌مزه مرکزی) یا نارسایی کلیوی وازوپرسین (دیابت بی‌مزه نفروژنیک) می‌تواند شروع شود. از نظر بالینی، دیابت بی‌مزه شبیه به پرنوشی اولیه است، وضعیتی که در آن مصرف بیش از حد مایعات در اثر نقص مکانیسم تنظیمی یا تشنگی غیرطبیعی ایجاد می‌شود. برخلاف پرنوشی اولیه، افزایش مصرف آب در بیماران مبتلا به دیابت بی‌مزه پاسخی متناظر به تغییرات فشار اسمزی یا حجم خون است.
