• head_banner_01

محصولات

  • پپتیدهای با خلوص بالا Retatrutide 10mg برای کاهش وزن و دیابت

    پپتیدهای با خلوص بالا Retatrutide 10mg برای کاهش وزن و دیابت

    خلوص: >99%

    حالت: پودر لیوفیلیزه

    ظاهر: پودر سفید

    مشخصات: 5 میلی‌گرم/10 میلی‌گرم/15 میلی‌گرم/20 میلی‌گرم/30 میلی‌گرم

  • رتاتروتاید

    رتاتروتاید

    رتاگلوتاید یک داروی جدید کاهنده قند خون از دسته مهارکننده‌های دی‌پپتیدیل پپتیداز-۴ (DPP-4) است که می‌تواند از تجزیه پپتید-۱ شبه گلوکاگون (GLP-1) و پلی‌پپتید آزادکننده انسولین وابسته به گلوکز (GIP) توسط آنزیم DPP-4 در روده و خون جلوگیری کند و فعالیت آنها را طولانی‌تر کند و در نتیجه ترشح انسولین توسط سلول‌های بتای پانکراس را بدون تأثیر بر سطح پایه انسولین ناشتا افزایش دهد، در حالی که ترشح گلوکاگون توسط سلول‌های آلفای پانکراس را کاهش می‌دهد و در نتیجه قند خون پس از غذا را به طور مؤثرتری کنترل می‌کند. این دارو از نظر اثر کاهنده قند خون، تحمل و انطباق با رژیم غذایی عملکرد خوبی دارد.

  • اینکلیسیران سدیم

    اینکلیسیران سدیم

    اینکلیسیران سدیم API (ماده‌ی مؤثر دارویی) عمدتاً در زمینه‌ی تداخل RNA (RNAi) و درمان‌های قلبی عروقی مورد مطالعه قرار می‌گیرد. به عنوان یک siRNA دو رشته‌ای که ژن PCSK9 را هدف قرار می‌دهد، در تحقیقات پیش‌بالینی و بالینی برای ارزیابی استراتژی‌های خاموش کردن ژن طولانی‌اثر برای کاهش LDL-C (کلسترول لیپوپروتئین با چگالی کم) استفاده می‌شود. همچنین به عنوان یک ترکیب مدل برای بررسی سیستم‌های تحویل siRNA، پایداری و درمان‌های RNA هدفمند کبد عمل می‌کند.

  • Fmoc-Gly-Gly-OH

    Fmoc-Gly-Gly-OH

    Fmoc-Gly-Gly-OH یک دی‌پپتید است که به عنوان یک بلوک ساختاری اساسی در سنتز پپتید فاز جامد (SPPS) استفاده می‌شود. این دی‌پپتید دارای دو باقیمانده گلیسین و یک انتهای N محافظت‌شده توسط Fmoc است که امکان طویل شدن کنترل‌شده زنجیره پپتیدی را فراهم می‌کند. به دلیل اندازه کوچک و انعطاف‌پذیری گلیسین، این دی‌پپتید اغلب در زمینه دینامیک اسکلت پپتید، طراحی لینکر و مدل‌سازی ساختاری در پپتیدها و پروتئین‌ها مورد مطالعه قرار می‌گیرد.

     

  • Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

    Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

    Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH یک واحد سازنده دی‌پپتید است که معمولاً در سنتز پپتید فاز جامد (SPPS) استفاده می‌شود. گروه Fmoc (9-فلورنیل متیل اکسی‌کربونیل) از انتهای N محافظت می‌کند، در حالی که گروه tBu (ترت-بوتیل) از زنجیره جانبی هیدروکسیل ترئونین محافظت می‌کند. این دی‌پپتید محافظت‌شده به دلیل نقش آن در تسهیل طویل‌سازی کارآمد پپتید، کاهش راسمیک شدن و مدل‌سازی موتیف‌های توالی خاص در ساختار پروتئین و مطالعات برهمکنش مورد مطالعه قرار می‌گیرد.

  • AEEA-AEEA

    AEEA-AEEA

    AEEA-AEEA یک فاصله‌دهنده آبدوست و انعطاف‌پذیر است که معمولاً در تحقیقات ترکیب پپتید و دارو استفاده می‌شود. این ماده از دو واحد مبتنی بر اتیلن گلیکول تشکیل شده است که آن را برای مطالعه اثرات طول و انعطاف‌پذیری لینکر بر تعاملات مولکولی، حلالیت و فعالیت بیولوژیکی مفید می‌سازد. محققان اغلب از واحدهای AEEA برای ارزیابی چگونگی تأثیر فاصله‌دهنده‌ها بر عملکرد ترکیبات آنتی‌بادی-دارو (ADC)، ترکیبات پپتید-دارو و سایر ترکیبات زیستی استفاده می‌کنند.

  • Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

    این ترکیب یک مشتق لیزین محافظت‌شده و عامل‌دار است که در سنتز پپتید و توسعه‌ی ترکیب دارویی مورد استفاده قرار می‌گیرد. این ترکیب دارای یک گروه Fmoc برای محافظت از انتهای N و یک اصلاح زنجیره جانبی با Eic(OtBu) (مشتقات اسید ایکوزانوئیک)، γ-گلوتامیک اسید (γ-Glu) و AEEA (آمینو اتوکسی اتوکسی استات) است. این اجزا برای مطالعه‌ی اثرات لیپیداسیون، شیمی فاصله‌دهنده و رهایش کنترل‌شده‌ی دارو طراحی شده‌اند. این ترکیب به‌طور گسترده در زمینه‌ی استراتژی‌های پیش‌دارو، پیونددهنده‌های ADC و پپتیدهای برهمکنش‌کننده با غشا مورد تحقیق قرار گرفته است.

     

  • Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    این ترکیب یک مشتق لیزین اصلاح‌شده است که در سنتز پپتید، به‌ویژه برای ساخت ترکیبات پپتیدی هدفمند یا چندمنظوره، استفاده می‌شود. گروه Fmoc امکان سنتز مرحله‌ای را از طریق سنتز پپتید فاز جامد Fmoc (SPPS) فراهم می‌کند. زنجیره جانبی با یک مشتق اسید استئاریک (Ste)، اسید γ-گلوتامیک (γ-Glu) و دو اتصال‌دهنده AEEA (آمینو اتوکسی اتوکسی استات) اصلاح شده است که آبگریزی، خواص بار و فاصله انعطاف‌پذیر را فراهم می‌کنند. این ترکیب معمولاً به دلیل نقش آن در سیستم‌های دارورسانی، از جمله ترکیبات آنتی‌بادی-دارو (ADC) و پپتیدهای نفوذکننده به سلول، مورد مطالعه قرار می‌گیرد.

  • لیراگلوتاید ضد دیابت برای کنترل قند خون CAS NO.204656-20-2

    لیراگلوتاید ضد دیابت برای کنترل قند خون CAS NO.204656-20-2

    ماده‌ی مؤثر:لیراگلوتاید (آنالوگ پپتید-۱ شبه گلوکاگون انسانی (GLP-1) که توسط مخمر از طریق فناوری نوترکیبی ژنتیکی تولید می‌شود).

    نام شیمیایی:Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadecanoyl)))-GLP-1[7-37]

    سایر ترکیبات:دی‌سدیم هیدروژن فسفات دی‌هیدرات، پروپیلن گلیکول، اسید هیدروکلریک و/یا هیدروکسید سدیم (فقط به عنوان تنظیم‌کننده‌های pH)، فنل و آب برای تزریق.

  • لوپرورلین استات ترشح هورمون‌های غدد جنسی را تنظیم می‌کند

    لوپرورلین استات ترشح هورمون‌های غدد جنسی را تنظیم می‌کند

    نام: لوپرورلین

    شماره CAS: 53714-56-0

    فرمول مولکولی: C59H84N16O12

    وزن مولکولی: ۱۲۰۹.۴

    شماره EINECS: 633-395-9

    چرخش ویژه: D25 -31.7° (c = 1 در 1% اسید استیک)

    چگالی: 1.44±0.1 گرم بر سانتی‌متر مکعب (پیش‌بینی‌شده)

  • بوک-هیس(ترت)-آیب-گلین(ترت)-گلای-او اچ

    بوک-هیس(ترت)-آیب-گلین(ترت)-گلای-او اچ

    بوک-هیس(ترت)-آیب-گلین(ترت)-گلای-او اچیک تتراپپتید محافظت‌شده است که در سنتز پپتید و مطالعات ساختاری استفاده می‌شود. گروه Boc (ترت-بوتیل‌اکسی‌کربونیل) از انتهای N محافظت می‌کند، در حالی که گروه‌های Trt (تریتیل) از زنجیره‌های جانبی هیستیدین و گلوتامین محافظت می‌کنند تا از واکنش‌های ناخواسته جلوگیری کنند. وجود Aib (α-آمینوایزوبوتیریک اسید) باعث ایجاد ساختارهای مارپیچی و افزایش پایداری پپتید می‌شود. این پپتید برای بررسی تاخوردگی پپتید، پایداری و به عنوان داربستی برای طراحی پپتیدهای فعال بیولوژیکی ارزشمند است.

  • BPC-157

    BPC-157

    API BPC-157 فرآیند سنتز فاز جامد (SPPS) را اتخاذ می‌کند:
    خلوص بالا: ≥99٪ (تشخیص HPLC)
    باقیمانده ناخالصی کم، بدون اندوتوکسین، بدون آلودگی فلزات سنگین
    پایداری دسته‌ای، تکرارپذیری قوی، پشتیبانی از سطح تزریق
    پشتیبانی از عرضه در سطح گرم و کیلوگرم برای برآوردن نیازهای مراحل مختلف از تحقیق و توسعه تا صنعتی شدن.