۱-(۴-متوکسی فنیل)متانامین
جزئیات محصول
| کاسنو | ۲۳۹۳-۲۳-۹ | زمان تحویل | ظرف ۱۰ روز |
| مولکولی | C8H11NO | ظرفیت تولید | ۱ تن در روز |
| ظاهر | مایع شفاف، بی رنگ تا کمی زرد | خلوص | ۹۹٪ دقیقه |
| کاربرد | واسطه‌های دارویی | ذخیره‌سازی | دمای اتاق، تاریک، دربسته |
| شماره محدود | ۱ کیلوگرم | حمل و نقل | هوایی، دریایی، اکسپرس. |
| تراکم | 1.05 گرم بر میلی لیتر، دمای 25 درجه سانتیگراد (روشنایی) | نقطه جوش | ۲۳۶-۲۳۷ درجه سانتیگراد (روشنایی) |
| ذوب پونیت | -10 درجه سانتیگراد | ضریب شکست | n20/D1.546 (روشنایی) |
| نقطه اشتعال: | >230 درجه فارنهایت | حلالیت | بسیار محلول در آب |
| نام | پارا-انیسیلامین یا (۴-متوکسی فنیل)متانامین |
مترادف‌ها
LABOTEST-BB LTBB000703؛ AKOS BBS-00003589؛ 4-آمینو متیل-انیزول؛ 4-متوکسی بنزیل آمین؛ P-متوکسی بنزیل آمین هیدروکلراید 173.64؛ 4-متوکسی بنزیل آمین، 98+%؛ برای اسپارفلوکساسین؛ P-متوکسی بنزیل آمین هیدروکلراید
کاربرد
می‌توان از آن برای سنتز واسطه‌های دارویی استفاده کرد. برای آب کمی مضر است. اجازه ندهید محصولات رقیق نشده یا مقادیر زیاد با آب‌های زیرزمینی، آبراه‌ها یا سیستم‌های فاضلاب تماس پیدا کنند. بدون اجازه دولت، مواد را در محیط اطراف تخلیه نکنید تا از تماس اکسیدها، اسیدها، هوا و دی اکسید کربن جلوگیری شود. ظرف را مهر و موم شده نگه دارید، آن را در یک استخراج کننده محکم قرار دهید و در جای خشک و خنک نگهداری کنید.
آزمایشگاه کنترل کیفیت
یک آزمایشگاه کنترل کیفیت (QC) مجزا در محل مستقر است که در آن آزمایش‌های شیمیایی، فیزیکی، میکروبی، بررسی پایداری و آزمایش‌های دستگاهی مانند IR، UV، HPLC و GC برای مواد اولیه و محصولات نهایی انجام می‌شود. کل منطقه دارای دسترسی کنترل‌شده و به خوبی نگهداری می‌شود و ابزارهای تحلیلی کافی برای اهداف آزمایش مورد نظر در آن وجود دارد. همه ابزارها به خوبی برچسب‌گذاری و به طور مناسب کالیبره شده‌اند.
QA
واحد تضمین کیفیت (QA) مسئول ارزیابی و طبقه‌بندی انحراف به سطح اصلی، سطح عمومی و سطح جزئی است. برای تمام سطوح انحراف، بررسی برای شناسایی علت اصلی یا علت بالقوه ضروری است. بررسی باید ظرف 7 روز کاری تکمیل شود. ارزیابی تأثیر محصول به همراه طرح CAPA نیز پس از تکمیل بررسی و شناسایی علت اصلی مورد نیاز است. انحراف با اجرای CAPA بسته می‌شود. تمام انحرافات سطح باید توسط مدیر تضمین کیفیت تأیید شود. پس از اجرا، اثربخشی CAPA بر اساس طرح تأیید می‌شود.
