1- (4-methoxyphenyl) متانامین
جزئیات محصول
| کاسنو | 2393-23-9 | زمان تحویل | ظرف 10 روز |
| مولکولی | c8h11no | ظرفیت تولید | 1 تن در روز |
| ظاهر | شفاف ، بی رنگ و کمی مایع زرد | خلوص | 99 ٪ دقیقه |
| کاربرد | واسطه های دارویی | انباره | دمای اتاق ، تاریک ، مهر و موم شده |
| محدوده | 1 کیلوگرم | حمل | هوا ، دریا ، اکسپرس. |
| تراکم | 1.05 گرم/mlat25 درجه سانتیگراد (روشن) | نقطه جوش | 236-237 درجه سانتیگراد (روشن) |
| ذوب شدن | -10 درجه سانتیگراد | شاخص انکساری | N20/D1.546 (روشن) |
| نقطه فلش: | > 230 درجه فارنهایت | حلالیت | بسیار محلول در آب |
| نام | P-anisylamine یا (4-methoxyphenyl) متانامین |
مترادف
Labotest-BB LTBB000703 ؛ AKOS BBS-00003589 ؛ 4-aminomethyl-anisole ؛ 4-methoxybenzylamine ؛ P-methoxybenzylamine Hydrochloride173.64 ؛ 4-methoxybenzylamine ، 98 ٪ ؛ برای sparfloxasine ؛ هیدروکلراید P-methoxybenzylamine
کاربرد
می توان از آن برای سنتز واسطه های دارویی استفاده کرد. برای آب کمی مضر است. اجازه ندهید که مقادیر زیادی از محصولات با آب های زیرزمینی ، آبراه ها یا سیستم های فاضلاب در تماس باشند. بدون اجازه دولت ، برای جلوگیری از اکسیدها ، اسیدها ، مواد را در محیط اطراف تخلیه نکنید. هوا ، تماس دی اکسید کربن ، ظرف را مهر و موم نگه دارید ، آن را در یک استخراج کننده محکم قرار دهید و در یک مکان خنک و خشک نگهداری کنید.
آزمایشگاه QC
یک آزمایشگاه QC فردی در محلی قرار دارد که شیمیایی ، آزمایش فیزیکی ، آزمایش میکروبی ، مطالعه پایداری ، آزمایش ابزار مانند IR ، UV ، HPLC ، GC برای مواد اولیه و محصولات نهایی انجام می شود. کل منطقه با کنترل و با ابزارهای تحلیلی کافی برای هدف آزمایش در نظر گرفته شده کنترل می شود. همه ابزارها به خوبی برچسب خورده و مناسب کالیبره شده اند.
QA
QA مسئول ارزیابی و طبقه بندی انحراف در سطح عمده ، سطح عمومی و سطح جزئی است. برای تمام سطوح انحراف ، تحقیقات برای شناسایی علت اصلی یا علت بالقوه لازم است. تحقیقات باید طی 7 روز کاری انجام شود. ارزیابی تأثیر محصول به همراه برنامه CAPA نیز پس از مشخص شدن تحقیقات و علت اصلی مورد نیاز است. انحراف هنگام اجرای CAPA بسته می شود. تمام انحراف سطح باید توسط مدیر QA تأیید شود. پس از اجرای ، اثربخشی CAPA بر اساس برنامه تأیید می شود.
