CasNo | 2393-23-9 | زمان تحویل | ظرف 10 روز |
مولکولی | C8H11NO | ظرفیت تولید | 1 متریک تن / روز |
ظاهر | مایع شفاف، بی رنگ تا کمی زرد | خلوص | 99% دقیقه |
کاربرد | واسطه های دارویی | ذخیره سازی | دمای اتاق، تاریک، مهر و موم شده |
LimitNum | 1 کیلو | حمل و نقل | هوا، دریا، اکسپرس. |
تراکم | 1.05 گرم / میلی لیتر در 25 درجه سانتیگراد (لیتر) | نقطه جوش | 236-237 درجه سانتیگراد (لیتر) |
ذوب پونیت | -10 درجه سانتی گراد | ضریب شکست | n20/D1.546 (لیتر) |
نقطه اشتعال: | > 230 درجه فارنهایت | انحلال پذیری | بسیار محلول در آب |
نام | p-anisylamine یا (4-methoxyphenyl) methanamine |
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-آمینومتیل-آنیزول؛4-متوکسی بنزیلامین;P-Methoxybenzylamine Hydrochloride173.64;4-متوکسی بنزیلامین، %98+;برای اسپارفلوکساسین؛P-METHOXYBENZYLAMINE HYDROCHLORIDE
می توان از آن برای سنتز واسطه های دارویی استفاده کرد.برای آب کمی مضر است.اجازه ندهید مقادیر رقیق نشده یا زیاد محصولات با آب های زیرزمینی، آبراه ها یا سیستم های فاضلاب تماس پیدا کند.بدون اجازه دولت، مواد را در محیط اطراف تخلیه نکنید تا از اکسیدها، اسیدها جلوگیری شود.در تماس با هوا، دی اکسید کربن، ظرف را در بسته نگه دارید، آن را در یک استخراج کننده محکم قرار دهید و در جای خشک و خنک نگهداری کنید.
یک آزمایشگاه QC فردی در محل قرار دارد که در آن آزمایش شیمیایی، فیزیکی، آزمایش میکروبی، مطالعه پایداری، آزمایش ابزاری مانند IR، UV، HPLC، GC برای مواد اولیه و محصولات نهایی انجام میشود.کل منطقه دسترسی کنترل شده و به خوبی با ابزارهای تحلیلی کافی برای اهداف آزمایشی مورد نظر نگهداری می شود.همه ابزارها به خوبی برچسب گذاری شده و به طور مناسب کالیبره شده اند.
QA مسئول ارزیابی و طبقه بندی انحراف به سطح عمده، سطح عمومی و سطح جزئی است.برای تمام سطوح انحراف، بررسی برای شناسایی علت اصلی یا علت بالقوه ضروری است.بررسی باید ظرف 7 روز کاری تکمیل شود.ارزیابی تاثیر محصول به همراه طرح CAPA نیز پس از بررسی کامل و شناسایی علت اصلی ضروری است.هنگامی که CAPA اجرا می شود، انحراف بسته می شود.تمام انحرافات سطح باید توسط مدیر QA تایید شود.پس از اجرا، اثربخشی CAPA بر اساس برنامه تایید می شود.